El cribado neonatal detectó más de 1.400 casos de enfermedades graves en 500.000 bebés gallegos
El Consello de la Xunta abordó un informe con el balance de la Estrategia gallega de detección precoz neonatal, una iniciativa con la que realizó pruebas de cribado a 500.000 bebés y que permitió detectar de forma temprana un total de 1.431 casos de enfermedades potencialmente graves.
La estrategia, que alcanza una cobertura superior al 99,95 %, integra los programas de cribado de enfermedades endocrino-metabólicas, hipoacusia neonatal y cardiopatías congénitas críticas, con el objetivo de iniciar tratamientos antes de la aparición de los síntomas y mejorar la supervivencia y la calidad de vida de la población infantil.
Desde el año 2000, el Programa gallego de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas permitió detectar un total de 970 casos, tratándose del programa con mayor trayectoria de la estrategia y también del que goza de una participación más elevada, alrededor del 100 %.
Concretamente, entre los casos diagnosticados destacan 436 enfermedades metabólicas, 371 casos de fenilcetonuria, 78 de fibrosis quística, 70 de hipotiroidismo congénito, 5 de atrofia muscular espinal, 5 de la enfermedad de Pompe, 2 de inmunodeficiencia combinada grave, 2 de hiperplasia suprarrenal congénita y 1 de mucopolisacaridosis tipo I.
Por su parte, el Programa de detección precoz de la hipoacusia neonatal, destinado a detectar la pérdida o disminución de la capacidad auditiva, identificó 462 casos desde su implantación. Así, solo en 2025 se derivaron un total de 128 niños a diagnóstico, con lo que se confirmaron 17 nuevos casos.
En lo que respecta al cribado de las cardiopatías congénitas críticas, implantado mediante una prueba de pulsioximetría completamente indolora y no invasiva, alcanzó en su primer año una cobertura del 99,6 %, con 14.797 neonatos cribados. De esta cifra, se confirmó de forma temprana un nuevo caso de coartación de aorta, mientras que otros dos casos permanecen en seguimiento por la Unidad de Cardiopatías Congénitas.
Galicia lidera el cribado neonatal en España
Galicia fue una de las primeras comunidades en implantar el cribado neonatal de enfermedades congénitas.
En la actualidad cuenta con la cartera de servicios más amplia de España, con un panel principal de 37 enfermedades —21 recogidas en la cartera común del Sistema Nacional de Salud y 16 adicionales incorporadas por la comunidad autónoma—. A todas ellas se añade un panel complementario con 14 enfermedades secundarias.
En total, el sistema sanitario público gallego estudia un total de 51 patologías, situando a Galicia a la cabeza de las comunidades autónomas en el ámbito de la detección precoz neonatal, al tiempo que consolida su apuesta por la innovación diagnóstica y la medicina personalizada.
Este modelo refleja el compromiso de la Xunta por la prevención y por la protección de la salud desde el nacimiento. Alineado con la Estrategia gallega de enfermedades raras y con la medicina personalizada, permite realizar diagnósticos más precisos e iniciar tratamientos de forma temprana, mejorando el pronóstico de las enfermedades, reduciendo la mortalidad infantil evitable y previniendo discapacidades permanentes.