El PSdeG pide más investigación sobre la ELA y cuidadores especializados para mejorar la atención
La portavoz de Política Social del PSdeG, Silvia Longueira, reclamó a la Xunta un mayor impulso a la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la mejora de los recursos asistenciales para las personas afectadas por esta enfermedad.
Durante su intervención en la comisión de Sanidad del Parlamento, Longueira puso el foco en la necesidad de avanzar en el tratamiento de una enfermedad “que está aquí para quedarse” y para la que la investigación sigue siendo clave.
Cuidadores especializados
La diputada socialista trasladó las demandas de los pacientes y sus familias, que reclaman una atención más especializada, especialmente en lo que respecta a los cuidados.
Según explicó, la ELA requiere conocimientos específicos para el manejo de la maquinaria que utilizan los pacientes, así como formación concreta para las personas encargadas de su atención.
En este sentido, consideró que reforzar la especialización de los cuidadores supondría “un cambio pequeño” para la Administración, pero “una ayuda grandísima” para mejorar la calidad de vida de los enfermos.
Espacios adaptados en residencias
Longueira también propuso la creación de espacios específicos dentro de las residencias o incluso pequeñas unidades especializadas para atender a las personas con ELA, especialmente en las fases más avanzadas de la enfermedad.
La parlamentaria defendió que estos recursos permitirían ofrecer una atención más adecuada y digna, adaptada a las necesidades concretas de los pacientes.
Llamamiento a la Xunta
La responsable socialista instó al Gobierno gallego a dar un paso adelante tanto en la investigación como en la dotación de recursos asistenciales, recordando que el Gobierno central ya ha puesto en marcha una ley específica y medidas de apoyo para este colectivo.
“Lo que pedimos es voluntad política para avanzar en una atención más justa y especializada”, concluyó.